Каждый 10-ый житель планеты страдает от генетического синдрома Жильбера. Заболевание представляет собой доброкачественное отклонение в функционировании печени, для которого характерно нарушение утилизации билирубина. Мужчины болеют в два раза чаще.
Популярные темы: |
Узнайте больше:
|
---|---|
Патология возникает в результате присутствия дефекта гена UGT 1А1. Синдром Жильбера способен проявиться в любом возрасте под воздействием различных факторов, таких как простудные болезни, стресс, прием алкоголя и определенных медикаментозных препаратов, голодание.
Клиническая симптоматика синдрома Жильбера
При наличии генетического заболевания необходима помощь терапевта, гепатолога, генетика. О наличии патологии могут сигнализировать следующие симптомы синдрома Жильбера:
Диагностика синдрома Жильбера предполагает обширные лабораторные исследования, а также УЗИ брюшной полости. Семейным парам, в которых супруги являются носителями описанного гена, в период планирования беременности должны обязательно посетить генетика.
Лечебные мероприятия
После проведения анализов на синдром Жильбера и подтверждения диагноза в большинстве случаев не возникает необходимости в назначении специального медикаментозного лечения. Пациенту выдают рекомендации по рациону питания, режиму отдыха/работы. В качестве народных методов используют настои и отвары ромашки, зверобоя, пижмы, плодов расторопши.
При повышении показателя билирубина потребуется госпитализация. В условиях стационара врачи проведут фототерапию, переливание крови, введение полиионных растворов и альбумина. Прогноз врачей на лечение – благоприятный.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 7